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CPHI制藥在線 資訊 人福醫(yī)藥鹽酸胍法辛緩釋片獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)文號(hào)

人福醫(yī)藥鹽酸胍法辛緩釋片獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)文號(hào)

來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-11-27
11月26日,人福醫(yī)藥發(fā)布公告稱,近日,其控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司(以下簡(jiǎn)稱“宜昌人?!保境钟衅?0%的股權(quán))收到美國(guó)FDA關(guān)于鹽酸胍法辛緩釋片的批準(zhǔn)文號(hào),藥品規(guī)格為1mg、2mg、3mg、4mg。

       11月26日,人福醫(yī)藥發(fā)布公告稱,近日,其控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司(以下簡(jiǎn)稱“宜昌人福”,公司持有其80%的股權(quán))收到美國(guó)FDA關(guān)于鹽酸胍法辛緩釋片的批準(zhǔn)文號(hào),藥品規(guī)格為1mg、2mg、3mg、4mg。

       鹽酸胍法辛緩釋片用于注意力缺陷多動(dòng)癥(ADHD)治療,適用于兒童及對(duì)興奮劑不適合、不耐受或已顯示無(wú)效的6-17歲青少年。宜昌人福于2019年提交鹽酸胍法辛緩釋片的ANDA申請(qǐng),累計(jì)研發(fā)投入約為150萬(wàn)美元。Takeda Pharmaceuticals U.S.A.,Inc.持有鹽酸胍法辛緩釋片的兩項(xiàng)專利,到期日分別為2021年6月20日和2023年1月4日,截至目前無(wú)任何一方認(rèn)為宜昌人福的鹽酸胍法辛緩釋片侵犯上述專利權(quán)。

       根據(jù)IQVIA數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2019年鹽酸胍法辛緩釋片在美國(guó)市場(chǎng)的總銷售額約為4,500萬(wàn)美元,主要生產(chǎn)廠商包括APOTEX、TEVA、TWI等。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),鹽酸胍法辛緩釋片暫未在國(guó)內(nèi)獲批上市銷售,目前已有南京海納醫(yī)藥科技有限公司、鄭州大明藥物科技有限公司、河南中帥醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司、濟(jì)南百諾醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司等公司向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局申報(bào)。

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